MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

Titulación IUSC | Modalidad Presencial | Print

PLAZAS LIMITADAS.

Declarado de interés sanitario por el Institut d'Estudis de la Salut de la Generalitat de Catalunya según la resolución 9002S/8316/2011 de 27 de junio de 2011.

  • Nivel: Máster
  • Modalidad: Presencial
  • Duración: 600 horas | 60 créditos
  • Titulación: IUSC
  • Edición: 14ª
  • Precio: 3.900 Euros [Consulte las opciones de pago fraccionado]

Presentación

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA's en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations).

El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

Titulación

Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Ttitulación de UB

Programa

  1. Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación
  2. Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas
  3. Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica
  4. Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales
  5. Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica
  6. Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
  7. Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
  8. Talleres prácticos / Debates
  9. Proyecto final

Requisitos de Admisión

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

Fechas

  • Teoría: Inicio clases 2 de octubre de 2017, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.
  • Prácticas: A partir de enero de 2018 (por las mañanas).
  • Teoría: Inicio clases 2 de octubre de 2017, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.
  • Teoría: Inicio clases 2 de octubre de 2017, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.

Duración

600 horas | 60 créditos

De los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos (480 horas prorrogables según disponibilidad de la empresa) de prácticas en empresa

Metodología Docente

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

Precio y Preinscripción

3.900 Euros

[ documentación de preinscripción ]

Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 | Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Testimonios de nuestros alumnos

  • «Moltes gràcies!Bon Nadal i Feliç Any Nou!per vosaltres també, us ho mereixeu per tot el que feu per nosaltres. Gràcies al curs que vaig fer vaig aconseguir feina a l'Hospital de Sant Pau, així les festes aniran bé segur.
    Una abraçada Marc R.Barcelona
    Muchas gracias:Feliz Navidad y Año Nuevo para vosotros también,os lo mereceis por todo lo que haceis por nosotros.Gracias al curso que hice conseguí trabajo en el Hospital de San Pau, así las fiestas irán bien seguro, una abrazo.Marc R. Barcelona.»

     

  • «Yo también estoy en el curso de CTA. No sabía nada del mundo de los Ensayos Clínicos, y está resultando muy interesante, además de la posibilidad de una vía laboral que no conocía. Un curso muy recomendable.»

    Enrique B. (Terrassa-España)


¿Te Interesa?


Cumplimenta el formulario de información,
preguntanos lo que quieras y te mandamos más información

MÁS INFORMACIÓN

MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

¿Te Interesa?


Cumplimenta el formulario de información,
preguntanos lo que quieras y te mandamos más información

MÁS INFORMACIÓN

Dirección Académica

Maite Fonte Maite Fonte

Diplomada en Enfermería, Senior Manager en investigación clínica en la industria farmacéutica.

Colaboradores

AMGEN
AMIFE
Adelphi Targis
Col·legi de Biòlegs de Catalunya
Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebrón- Institut de Recerca
Grupo Menarini
Hospital Clínic de Barcelona
ICON
Institut d'Investigació Biomèdica de Sant Pau
Quintiles
Recerca Clinica
Synteract HCR
Trial Form Support
inVentiv Health Clinical

Horarios de atención

Puedes contactar con nosotros
12 horas al día en horario:

Lunes a Viernes: 9.30h a 20h (UTC+01:00)
Fin de semana: Cerrado

mapa de localización de IUSC

En el CENTRO de BARCELONA

Fontanella, 19 | Barcelona