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MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

Máster | presencia | Farmacia | Titulación IUSC | Modalidad Presencial

PLAZAS LIMITADAS | Abierta la preinscripción

  • Nivel: Máster de Formación Permanente
  • Modalidad: Presencial
  • Duración: 600 horas | 60 créditos
  • Titulación: IUSC
  • Edición: 22ª
  • Precio: 4.990 Euros [Consulte las opciones de pago fraccionado]

Presentación

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations).

El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

Titulación

Título propio de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Ttitulación de UB

Programa

  1. Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
  2. Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
  3. Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
  4. Monitorización y cierre de un ensayo clínico
  5. Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
  6. Descripción de puesto de trabajo y situación actual
  7. Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
  8. Talleres prácticos
  9. Proyecto final
  10. Prácticas en empresa *

*En caso de no disponer de tiempo para realizar las prácticas, le recomendamos el CURSO DE ESPECIALIZACIÓN EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS, con el mismo contenido pero sin las prácticas obligatorias.

Requisitos de Admisión

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

Fechas

  • PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO

  • Clases: de Octubre a Diciembre de 2024
  • Prácticas: a partir de enero de 2025 (imprescindible disponibilidad en horario de mañana).

Duración

600 horas | 60 créditos

De los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos de prácticas en empresa (480 horas obligatorias, prorrogables según disponibilidad de la empresa).

Metodología Docente

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

Precio y Preinscripción

4.990 Euros

Nota + 150€ de gastos extraacadémicos.

[ documentación de preinscripción ]

Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 | Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Testimonios de nuestros alumnos

  • Fernanda T. (España)

    En mi caso estoy muy contenta de haber decidido realizar el máster, ya que me ha permitido reciclarme después de muchos años de acabar la carrera, y tenerla olvidada en un cajón. El equipo de IUSC ha sido fantástico así como todos los profesores que han venido a impartir las clases. Ya lo he recomendado a quien me ha pedido opinión y seguiré recomendándolo. Muchas gracias por todo.

    Oihane A. (España)
  • Marc R. (Barcelona)

    Moltes gràcies! Bon Nadal i Feliç Any Nou! per vosaltres també, us ho mereixeu per tot el que feu per nosaltres. Gràcies al curs que vaig fer vaig aconseguir feina a l'Hospital de Sant Pau, així les festes aniran bé segur. Una abraçada.

    Marc R. Barcelona.

    Muchas gracias! Feliz Navidad y Año Nuevo para vosotros también, os lo mereceis por todo lo que haceis por nosotros. Gracias al curso que hice conseguí trabajo en el Hospital de San Pau, así las fiestas irán bien seguro, una abrazo.

    Marc R. Barcelona.
  • Enrique B. (Terrassa-España)

    Yo también estoy en el curso de CTA. No sabía nada del mundo de los Ensayos Clínicos, y está resultando muy interesante, además de la posibilidad de una vía laboral que no conocía. Un curso muy recomendable.

    Enrique B. (Terrassa-España)
  • Fernanda T. (España)

    El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos me ha abierto una puerta laboral increíble. Gracias a IUSC, inicié mis conocimientos en los EE.CC y realicé mis prácticas en una empresa estupenda, donde me contrataron y sigo siendo parte de la plantilla. Hacer el máster en IUSC ha sido una de mis grandes decisiones y estoy súper agradecida con todo el equipo.

    Fernanda T. (España)

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Dirección Académica

Maite Fonte Maite Fonte

Diplomada en Enfermería, Operations Planner & Clinical Research Unit Manager en GOC Health Consulting.

Colaboradores

    AMIFE

    ARN Healthcare

    Adknoma

    Anagram 4 clinical trials

    BioClever

    Bioithas

    Col·legi de Biòlegs de Catalunya

    FLS Fundación Lucha Contra el SIDA

    GECP - Grupo Español de Cáncer de Pulmón

    GOC Health Consulting

    Hospital Clínic de Barcelona

    Hospital de Bellvitge

    Institut d'Investigació Biomèdica de Sant Pau

    MEDSIR

    MFAR

    Optimapharm

    PPD

    SOLTI

    Syneos Health

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