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Máster en Desarrollo de Ensayos Clínicos Internacionales

Formación presencial en Barcelona

Última actualización: 21/06/2010

Documentación del programa (Documento PDF - 318KB)
Documentación del programa
[Documento PDF - 318KB]

Presentación

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos, tanto nacionales como internacionales, y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA's en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de seis meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations).

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología.

Titulación

Diploma de Máster en Desarrollo de Ensayos Clínicos Internacionales, otorgado por IUSC con el reconocimiento de AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica)

Dirección académica

Maite Fonte, Diplomada en Enfermería, Senior Manager en investigación clínica en la industria farmacéutica.

Duración y horarios

1.000 horas | 100 créditos

De los cuales 72 son créditos prácticos (720 horas)

Inicio en octubre 2010

Programa

Salidas profesionales

Opiniones sobre el máster de algunos ex-alumnos

Una buena base teórica, trasmitida por profesionales de ensayos clínicos, y sobre todo una oportunidad inmejorable para, a través de las prácticas en empresas, empezar en el mundo de los ensayos clínicos. Cinco años después de realizar el máster aprecio la inversión que hice. Sergio

La realización del Máster de Ensayos Clínicos Internacionales me dio la llave para acceder al mercado laboral en una muy buena posición. La industria farmaceútica garantiza un brillante futuro profesional. Oriol

Empresas en las que han desarrollado sus prácticas los alumnos

Precio

4.000 Euros

Colaboradores

Trial Form Support
Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE)
Col·legi de Biòlegs de Catalunya
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