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ESPECIALISTA EN COORDINACIÓN DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ENSAYOS CLÍNICOS (CIC STUDY COORDINATOR)

Especialización | presencia | Farmacia | FUNDAE | Titulación IUSC | Modalidad Telepresencia

Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.

  • Nivel: Formación Continua
  • Modalidad: Telepresencia
  • Duración: 48 horas.
  • Titulación: IUSC
  • Precio: 1.500 € [consulte las diversas opciones de pago fraccionado]

Presentación

Un CIC-Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo en centros de investigación y CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico.

Este programa forma especialistas en la coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por:

  • Centros de investigación
  • Empresas de servicios de investigación clínica
  • Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos

Titulación

Certificado electrónico de asistencia y aprovechamiento en Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicosemitido por IUSC.

Nuestros nuevos certificados digitales estan Firmados Digitalmente, puedes enviarlos por correo electrónico. La copia electrónica tiene todas las garantías de autenticidad.

Contiene un código QR de verificación que puedes imprimir. Las copias impresas se pueden verificar fácilmente mediante el código QR o el código de verificación. No se requiere compulsar ni validar copias en aquellas instituciones que aceptan estos formatos de validación.

Ttitulación de IUSC

Ejemplo de certificado digital

Programa

  1. Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
  2. Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  3. Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  4. Proceso de autorización de un ensayo clínico
  5. Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
  6. Documentación de un ensayo clínico
  7. Visita de monitorización: puntos clave
  8. Farmacovigilancia
  9. Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
  10. Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
  11. Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
  12. Talleres

Requisitos de Admisión

Graduados, licenciados, diplomados en ciencias de la salud y ciencias experimentales (biología, farmacia, enfermería, medicina, psicología, química, veterinaria...)

Fechas

  • 12, 13, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26 y 27 de abril y 3, 4, 8, 9, 10 y 11 de mayo de 2023
  • En horario de 17 a 20h.
  • Excepcionalmente, podría utilizarse algún viernes (mismo horario) para recuperar alguna sesión que por fuerza mayor hubiera tenido que ser pospuesta.

Duración

48 horas.

Precio y Preinscripción

1.500 Euros

Nota + 150€ de gastos extraacadémicos.

Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.

[ documentación de preinscripción ]

Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 | IUSC Presencia |

Testimonios de nuestros alumnos

  • Moltes gràcies! Bon Nadal i Feliç Any Nou! per vosaltres també, us ho mereixeu per tot el que feu per nosaltres. Gràcies al curs que vaig fer vaig aconseguir feina a l'Hospital de Sant Pau, així les festes aniran bé segur.
    Una abraçada.

    Marc R. Barcelona.

    Muchas gracias! Feliz Navidad y Año Nuevo para vosotros también, os lo mereceis por todo lo que haceis por nosotros. Gracias al curso que hice conseguí trabajo en el Hospital de San Pau, así las fiestas irán bien seguro, una abrazo.

    Marc R. Barcelona.
  • Yo también estoy en el curso de CTA. No sabía nada del mundo de los Ensayos Clínicos, y está resultando muy interesante, además de la posibilidad de una vía laboral que no conocía. Un curso muy recomendable.

    Enrique B. (Terrassa-España)

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Dirección Académica

Maite Fonte Maite Fonte

Diplomada en Enfermería, Senior Project Manager en investigación clínica en la industria farmacéutica.

Colaboradores

    AMIFE

    ARN Healthcare

    Adknoma

    Anagram 4 clinical trials

    BioClever

    Bioithas

    Col·legi de Biòlegs de Catalunya

    FLS Fundación Lucha Contra el SIDA

    GECP - Grupo Español de Cáncer de Pulmón

    GOC Health Consulting

    Hospital Clínic de Barcelona

    Hospital de Bellvitge

    Institut d'Investigació Biomèdica de Sant Pau

    MEDSIR

    MFAR

    Optimapharm

    PPD

    SOLTI

    Syneos Health

Horarios de atención

Puedes contactar con nosotros
12 horas al día en horario:

Lunes a Viernes: 9.30h a 20h (UTC+01:00)
Fin de semana: Cerrado

HORARIO DE VERANO: Lu a Vi de 9h a 18h (UTC+01:00).

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Fontanella, 19 | 08010 Barcelona