ESPECIALISTA EN COORDINACIÓN DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ENSAYOS CLÍNICOS (CIC - STUDY COORDINATOR)
Datos del curso
Nivel
Modalidad
Titulación
Duración
Edición
Precio
Un CIC-Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo en centros de investigación y CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico.
Este programa forma especialistas en la coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por:
- Centros de investigación
- Empresas de servicios de investigación clínica
- Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos
Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.
Titulación
Certificado electrónico de asistencia y aprovechamiento en Especialista en Coordinación de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos emitido por IUSC.
Nuestros nuevos certificados digitales están Firmados Digitalmente, puedes enviarlos por correo electrónico. La copia electrónica tiene todas las garantías de autenticidad.
Contiene un código QR de verificación que puedes imprimir. Las copias impresas se pueden verificar fácilmente mediante el código QR o el código de verificación. No se requiere compulsar ni validar copias en aquellas instituciones que aceptan estos formatos de validación.
Programa
- Ensayos clínicos. Definición y funciones de un CIC. Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
- Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
- Guías y normativas internacionales
- Legislación española
- Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
- Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
- Proceso de autorización de un ensayo clínico
- Medicación / Producto sanitario del ensayo clínico
- Documentación de un ensayo clínico
- Visita de monitorización: puntos clave
- Farmacovigilancia
- Finalización de un ensayo clínico: visita de cierre
- Auditorías, inspecciones y control de calidad en el ensayo clínico
- Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
- Talleres
Requisitos de Admisión
- Inglés básico
- Informática a nivel de usuario
Fechas
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Matrícula Abierta.
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Actualmente, estamos planificando nuevas convocatorias para este curso. Rellene el formulario de información y le mantendremos al día de las próximas fechas de realización.
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En horario de 17 a 20h.
Duración
48 horas
Metodología Docente
Precio y Preinscripción
1.590 Euros
Nota + 150€ de gastos extraacadémicos.
Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.
Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 |
Datos del curso
Nivel
Modalidad
Titulación
Duración
Edición
Precio
Dirección Académica
Colaboradores
Entidades y empresas que colaboran con el presente programa formativo.