Skip to main content

ESPECIALISTA EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS (CTA)

Telepresencial

Datos del curso

Nivel

Especialización

Modalidad

Telepresencial

Titulación

Duración

48 horas.

Edición

13a

Precio

1.500 € [ opciones de pago fraccionado]

Si deseas trabajar en la industria farmacéutica, este curso te capacitará para realizar la gestión administrativa de los ensayos clínicos, un trabajo que cuenta con una demanda al alza. Un CTA (Clinical Trial Assistant) es un administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos y puede desempeñar su trabajo en laboratorios farmacéuticos, CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) y centros médicos en los que se estén llevando a cabo ensayos clínicos. Este programa forma a especialistas en la gestión administrativa de ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por: Industria farmacéutica en general Empresas de servicios de investigación clínica Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos

Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.

Titulación

Certificado electrónico de asistencia y aprovechamiento de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicosemitido por IUSC.

Nuestros nuevos certificados digitales están Firmados Digitalmente, puedes enviarlos por correo electrónico. La copia electrónica tiene todas las garantías de autenticidad.

Contiene un código QR de verificación que puedes imprimir. Las copias impresas se pueden verificar fácilmente mediante el código QR o el código de verificación. No se requiere compulsar ni validar copias en aquellas instituciones que aceptan estos formatos de validación.

Ejemplo de certificado digital

Programa

  1. Ensayos clínicos. Proceso de desarrollo de un fármaco
  2. Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  3. Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  4. Documentos al inicio del ensayo clínico
  5. Proceso de autorización de un ensayo clínico
  6. Archivo documental de un ensayo clínico
  7. Vendors relacionados con los ensayos clínicos
  8. Talleres
  9. Apoyo administrativo al ensayo clínico
  10. Inicio de un ensayo clínico
  11. Apoyo a la monitorización de un ensayo clínico
  12. Finalización de un ensayo clínico
  13. Talleres
  14. Descripción del puesto de trabajo y la situación actual

Requisitos de Admisión

  • Inglés básico.
  • Informática a nivel de usuario.

Fechas

  • Del 27 de mayo al 21 de junio de 2024
  • Las clases se imparten en horario de 17 a 20h, en modalidad telepresencial.
  • Inscripciones abiertas

Duración

48 Horas.

Precio y Preinscripción

1.500 Euros

Nota + 150€ de gastos extraacadémicos.

Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.

Formación parcialmente bonificable a través de FUNDAE para trabajadores en activo.

Novedades en Ensayos Clínicos

MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. PROFESIONES Y EMPLEO

TE EXPLICAMOS LAS MÚLTIPLES SALIDAS PROFESIONALES Y TE DAMOS CONSEJOS PARA CONSEGUIR EL PRIMER EMPLEO. El próximo octubre inicia una nue...
| IUSC | Editor | Formación

Fórmate como Administrativo en Ensayos Clínicos

Un CTA (Clinical Trial Assistant) es un administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos. Un empleo con una elevada demanda...
| IUSC | Editor | Actualidad

Impulso en la Lucha Contra el Cáncer de Mama en su Día Internacional

El 19 de octubre se conmemora el Día Internacional del Cáncer de Mama, un evento destinado a crear conciencia sobre esta enfermedad que a...