Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, crónica y de carácter inflamatorio que afecta al sistema nervioso central, es decir, al cerebro y la médula espinal. En esta enfermedad, el sistema inmunitario daña por error la mielina, la sustancia que protege las fibras nerviosas, lo que altera la transmisión de señales entre el cerebro y el resto del cuerpo. Esto puede provocar diferentes síntomas físicos y cognitivos, e incluso discapacidad. Suele diagnosticarse entre los 20 y 40 años y es más frecuente en mujeres.

30 de mayo – Una jornada global para visibilizar, informar y apoyar a las personas que viven con esclerosis múltiple.

Como cada 30 de mayo celebramos el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). Esta fecha fue impulsada en 2009 por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) con el objetivo de unir a pacientes, familiares, profesionales de la salud y la sociedad en general para aumentar la conciencia sobre esta enfermedad crónica del sistema nervioso.

El tema de la campaña para los años 2024, 2025 y 2026 es el diagnóstico.

“Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple”

Esta iniciativa busca destacar la importancia de un diagnóstico temprano y preciso, reducir los tiempos de espera que sufren muchas personas y mejorar el apoyo emocional durante el proceso diagnóstico.

Avances y tratamientos actuales

Aunque la esclerosis múltiple aún no tiene cura, los avances en los últimos años han transformado su manejo. Hoy existen más de 20 terapias modificadoras de la enfermedad (TME) que reducen la frecuencia de brotes, limitan nuevas lesiones y ralentizan la progresión en muchos pacientes.

Los avances más prometedores en 2025-2026:

• Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi): gran esperanza, especialmente para las formas progresivas. Tolebrutinib y fenebrutinib han mostrado resultados positivos en ensayos fase III, reduciendo la progresión de la discapacidad.
• Investigación en remielinización y reparación de la mielina dañada.
• Medicina personalizada: uso de biomarcadores como los neurofilamentos ligeros (NfL) y avances con inteligencia artificial para subtipos de EM.
• Otras líneas: terapia CAR-T y estudios relacionados con el virus de Epstein-Barr.

Gracias a estos avances, muchos pacientes logran una “ausencia de evidencia de actividad de la enfermedad” (NEDA) durante años, manteniendo una buena calidad de vida.

¿Por qué es importante el diagnóstico precoz?

Un diagnóstico temprano permite iniciar tratamientos modificadores cuanto antes, lo que puede reducir brotes, limitar el daño acumulado y mejorar notablemente el pronóstico. La campaña actual insiste en reducir los retrasos diagnósticos y combatir el estigma con mensajes como:
“Mi esclerosis múltiple es real, no me la invento”.

Asociaciones y recursos de apoyo en España

• Esclerosis Múltiple España (EME): www.esclerosismultiple.com – Federación estatal que agrupa a la mayoría de asociaciones autonómicas.
• Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE): www.aedem.org – Con presencia en numerosas comunidades autónomas y servicios de apoyo directo.
• Fundación Esclerosis Múltiple (FEM): www.fem.es – Especialmente activa en Cataluña, con servicios de atención al diagnóstico reciente y rehabilitación.
• Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF): www.msif.org

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple nos recuerda que, aunque todavía no existe cura, el conocimiento, la investigación y el apoyo mutuo pueden cambiar la vida de miles de personas en España y en el mundo.