Datos del curso
Nivel
Modalidad
Titulación
Duración
Edición
Precio
En IUSC llevamos más de 20 años formando Monitores en Ensayos Clínicos. Esto nos ha permitido conocer de primera mano las necesidades de formación del sector.
Nuestros alumnos realizan prácticas durante 4 meses en Hospitales y empresas farmacéuticas, líderes en ensayos clínicos, lo que ha permitido un 99% de inserción laboral de nuestro alumnado.
La experiencia y formación del profesorado de este Máster, líder en el sector, facilita a nuestros alumnos una formación actualizada que los prepara para la incorporación inmediata al mundo laboral.
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations).
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Titulación
Título propio de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
Programa
- Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
- Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
- Monitorización y cierre de un ensayo clínico
- Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
- Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
- Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
- Talleres prácticos
- Proyecto final
- Prácticas en empresa
Requisitos de Admisión
Fechas
-
Teoría: octubre 2024
-
Prácticas: a partir de enero 2025
-
PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO
Duración
600 horas | 60 créditos
De los cuales: 12 créditos (120 horas) de teoría y 48 créditos (480 horas obligatorias, prorrogables según disponibilidad de la empresa) de prácticas en empresa.
Metodología Docente
Precio y Preinscripción
4.990 Euros
Nota + 150€ de gastos extraacadémicos.
Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 |
Datos del curso
Nivel
Modalidad
Titulación
Duración
Edición
Precio
Dirección Académica
Colaboradores
Entidades y empresas que colaboran con el presente programa formativo.